Yang paling sulit diobati adalah penyakit keturunan yang terkait dengan mutasi gen. Patologi seperti itu termasuk fibrosis kistik, yang memiliki prevalensi yang cukup lebar dan perjalanan seumur hidup yang kronis. Ada beberapa bentuk dasar penyakit ini, mereka diklasifikasikan sesuai dengan zona dan sejauh mana kekalahan organ internal.
Apa itu cystic fibrosis atau cystic fibrosis?
Penyakit yang dijelaskan adalah mutasi gen CFTR yang bertanggung jawab untuk penyerapan garam. Karena perubahan patologisnya, sekresi disekresikan, yang diproduksi oleh berbagai kelenjar di dalam tubuh. Karena asupan garam yang berlebihan dalam sel, serta kurangnya air, ekskresi lendir sulit dan tetap ada di saluran, menyumbatnya. Setelah beberapa saat di situs seperti "kemacetan lalu lintas" kista terbentuk.
Ada 3 jenis utama cystic fibrosis:
- bronkopulmonal;
- usus;
- campuran.
Ada zona lain yang mempengaruhi penyakit, misalnya, ada cystic fibrosis dari lakteal dan pankreas, sinus paranasal. Mereka jarang didiagnosis, tetapi tidak kurang berbahaya daripada bentuk patologi genetik di atas.
Gejala fibrosis kistik
Gejala fibrosis kistik tergantung pada area lesi dan bentuk penyakit, serta tingkat keparahannya.
Cystic fibrosis paru-paru dimanifestasikan sebagai berikut:
- sering serangan batuk menyakitkan;
- kesulitan dalam memisahkan dahak;
- sesak nafas;
- bronkitis progresif;
- pneumonia berkepanjangan;
- perkembangan emfisema .
Penampilan usus cystic fibrosis disertai dengan gejala berikut:
- peningkatan penyerangan dgn gas beracun;
- sering tinja;
- kembung ;
- kram sakit hebat di wilayah usus;
- pengembangan proses ulseratif.
Seringkali, dengan jenis cystic fibrosis, hati terpengaruh. Hal ini disebabkan pelanggaran penyerapan dan ekskresi empedu di usus, akibatnya stagnan di saluran, memprovokasi
Bentuk cystic fibrosis yang paling berat adalah campuran. Ini menggabungkan tanda-tanda patologi bronkopulmoner dan pencernaan secara bersamaan.
Pengobatan cystic fibrosis atau cystic fibrosis
Tidak mungkin untuk menyingkirkan penyakit yang digambarkan selamanya, namun, dengan terapi simtomatik yang tepat, kualitas hidup seseorang dengan cystic fibrosis meningkat secara signifikan.
Selain obat-obatan yang diresepkan oleh dokter, pasien harus dengan benar mengatur nutrisi, secara teratur melakukan latihan fisik khusus, senam pernapasan.