Epilepsi idiopatik

Epilepsi adalah penyakit neurologis kronis, manifestasi utamanya adalah serangan jangka pendek yang jarang dan tiba-tiba. Epilepsi idiopatik adalah bentuk epilepsi, munculnya yang terkait dengan perubahan fungsi neuron, peningkatan aktivitas dan tingkat rangsangan.

Penyebab penyakit

Epilepsi idiopatik ditandai oleh kurangnya perubahan dalam status neurologis, kecerdasan normal pasien. Sebagai aturan, ini adalah patologi bawaan, tanda-tanda pertama yang dimanifestasikan pada masa kanak-kanak atau remaja.

Penyebab epilepsi idiopatik:

Menurut penelitian terbaru, beberapa kasus epilepsi idiopatik dikaitkan dengan patologi kromosom.

Epilepsi idiopatik umum

Epilepsi idiopatik generalized adalah bentuk penyakit yang berkembang sebagai akibat dari cacat genetik dalam struktur anti-epilepsi otak yang menetralkan impuls berlebihan yang tidak perlu. Dalam hal ini, otak tidak dapat mengatasi rangsangan elektrik yang berlebihan. Ini memanifestasikan dirinya dalam kesiapan kejang, yang setiap saat dapat mempengaruhi korteks kedua belahan otak dan menyebabkan serangan epilepsi.

Epilepsi parsial idiopatik (fokal)

Pada epilepsi parsial idiot, fokus dengan sel-sel saraf epilepsi terbentuk di salah satu hemisfer otak, yang menghasilkan muatan listrik yang berlebihan. Sebagai tanggapan, struktur antiepilepsi yang tersisa membentuk "poros pelindung" di sekitar tungku. Beberapa waktu aktivitas kejang dapat ditahan, tetapi kemudian debit epilepsi menerobos melalui batas-batas poros, yang memanifestasikan dirinya dalam bentuk serangan pertama.

Pengobatan epilepsi idiopatik

Epilepsi idiopatik dapat diobati dengan baik, dan seiring waktu, dalam beberapa kasus, pasien mungkin benar-benar menolak untuk mengambil sebagian besar obat tanpa risiko kekambuhan. Jaminan kehidupan yang utuh adalah penerimaan obat anti-epilepsi reguler yang tidak terganggu secara teratur yang dipilih oleh dokter. Ini mengurangi kemungkinan mengembangkan kejang. Pasien yang merespon obat dengan buruk dapat memperoleh manfaat dari operasi.