Distrofi otot adalah sekelompok penyakit kronis herediter yang mempengaruhi otot seseorang. Penyakit-penyakit ini ditandai dengan meningkatnya kelemahan otot, serta degenerasi otot. Mereka kehilangan kemampuan untuk berkontraksi, ganti dengan jaringan ikat dan lemak dan bahkan mengalami disintegrasi.
Gejala distrofi otot
Pada tahap pertama, distrofi otot dimanifestasikan oleh penurunan tonus otot. Karena ini, gaya berjalan bisa rusak, dan seiring berjalannya waktu, keterampilan otot lainnya hilang. Terutama dengan cepat penyakit ini berkembang pada anak-anak. Hanya dalam beberapa bulan mereka dapat berhenti berjalan, duduk atau memegangi kepala.
Juga gejala distrofi otot adalah:
- atrofi otot rangka;
- kelelahan konstan;
- sering jatuh;
- peningkatan ukuran otot karena proliferasi jaringan ikat (terutama gastrocnemius);
- tidak adanya nyeri otot.
Bentuk distrofi otot
Beberapa bentuk penyakit ini diketahui hari ini. Mari kita perhatikan mereka lebih detail.
Distrofi otot Duchenne
Bentuk ini juga disebut distrofi otot pseudohypertrophic, dan ini paling sering dimanifestasikan pada masa kanak-kanak. Tanda-tanda pertama penyakit muncul pada usia 2-5 tahun. Paling sering, pasien merasakan kelemahan otot pada kelompok otot korset panggul dan anggota badan bawah. Kemudian mereka dipengaruhi oleh otot-otot bagian atas tubuh, dan hanya kemudian sisa kelompok otot.
Distrofi otot bentuk ini dapat mengarah pada fakta bahwa pada usia 12 tahun anak akan kehilangan kemampuan untuk bergerak. Hingga 20 tahun, kebanyakan pasien tidak bertahan hidup.
Distrofi otot progresif dari Erba-Rota
Jenis lain dari penyakit ini. Gejala pertama penyakit ini terutama termanifestasi dalam 14-16 tahun, dalam kasus yang jarang terjadi - pada usia 5-10 tahun. Tanda-tanda awal yang paling jelas adalah kelelahan otot patologis dan perubahan tajam pada gaya berjalan ke "bebek".
Distrofi otot Erba-Rota
Penyakit ini pertama kali terlokalisir pada kelompok otot ekstremitas bawah, tetapi kadang-kadang mempengaruhi kedua bahu dan otot panggul secara bersamaan. Penyakit berkembang dengan cepat dan menyebabkan kecacatan.
Becker muscular dystrophy
Mirip dengan gejala dengan bentuk penyakit sebelumnya, tetapi bentuk ini berlangsung lambat. Pasien dapat tetap beroperasi selama beberapa dekade.
Distrofi otot Emery-Dreyfus
Tipe lain dari penyakit yang sedang dipertimbangkan. Formulir ini diwujudkan antara 5 dan 15 tahun kehidupan. Gejala khas awal dari distrofi otot seperti ini adalah:
- gangguan fungsi sendi siku;
- atrofi otot lengan biceps, dan kemudian otot deltoid;
- berjalan di tepi luar kaki.
Pasien mungkin juga memiliki konduksi jantung dan kardiomiopati .
Pengobatan distrofi otot
Untuk mendiagnosis distrofi otot, dilakukan pemeriksaan dengan terapis dan ahli ortopedi, dan elektromiografi juga dilakukan. Anda dapat melakukan studi biologi molekuler yang akan membantu menentukan kemungkinan penyakit pada anak-anak.
Pengobatan distrofi otot adalah tindakan yang ditujukan untuk memperlambat dan menghentikan proses patologis, karena tidak mungkin untuk sepenuhnya menyembuhkan penyakit ini. Untuk mencegah perkembangan proses distrofik di otot, pasien diberikan suntikan:
- vitamin B1;
- adenosin trifosfat;
- kortikosteroid .
Pasien harus secara teratur melakukan pijatan terapeutik.
Juga, semua orang yang menderita distrofi otot, Anda perlu melakukan senam pernapasan. Tanpa itu, pasien akan mengembangkan penyakit seperti pada sistem pernapasan seperti pneumonia dan kegagalan pernafasan, dan kemudian mungkin ada komplikasi lain:
- gangguan aktivitas jantung;
- mengubah fungsi memori dan kemampuan belajar.