Apakah Anda tidak puas dengan penampilan Anda? Lihat saja orang-orang ini, dan Anda akan segera melupakan beberapa kekurangan yang tidak ada dalam tubuh Anda sendiri. Hari ini kita akan berbicara tentang orang-orang yang dalam masyarakat modern disebut orang aneh.
1. Keluarga Ulas
Di provinsi Hatay, di Turki, keluarga Ulas hidup. Dari 19 anggota, lima saudara laki-laki dan perempuan bergerak merangkak. Para ilmuwan sampai pada kesimpulan bahwa mereka semua menderita cacat jenis yang langka. Mereka tidak dapat menguasai yang tegak hanya karena mereka tidak memiliki keseimbangan dan stabilitas. Sangat menarik bahwa para ilmuwan masih belum dapat memberikan penjelasan pasti mengapa hal ini terjadi. Profesor Nicolas Humphrey mencatat bahwa ini adalah contoh nyata dari pelanggaran aneh terhadap perkembangan manusia. Selain itu, beberapa ahli percaya bahwa masalah keluarga adalah bukti bahwa orang dapat berpindah, sementara yang lain berpendapat bahwa orang miskin menderita semacam penyakit keturunan, misalnya, sindrom Yuner Tan atau hipoplasia serebelum.
2. Keluarga Aceves
Masih keluarga Meksiko ini disebut paling berbulu di dunia. Semua anggotanya menderita penyakit langka - hipertrikosis kongenital. Orang dengan mutasi genetik ini memiliki fragmen DNA ekstra yang mempengaruhi gen tetangga yang bertanggung jawab untuk pertumbuhan rambut. Patologi ini dimanifestasikan dalam kenyataan bahwa tidak hanya seluruh tubuh, tetapi juga wajah menjadi berbulu. Di keluarga Aceves, sekitar 30 orang - baik wanita maupun pria - menderita penyakit ini. Sulit untuk membayangkan berapa banyak pelecehan sosial telah jatuh pada nasib orang-orang malang ini ...
3. Jose Mestre
Wajah orang miskin dari Portugal ini "menelan" tumor, beratnya mencapai 5 kg. Apalagi, dia tinggal bersamanya selama 40 tahun. Dan semuanya dimulai dengan fakta bahwa Mestre lahir dengan malformasi vaskular, juga disebut hemangioma. Dia tumbuh tak terkendali sampai dia berumur 14 tahun. Tumor seperti itu, biasanya, meningkat selama pubertas dan mengubah semua fitur wajah. Makanan sederhana layak untuk dikeringkan oleh Jos di lidah dan gusinya. Tumor benar-benar menyerap wajahnya dan benar-benar menghancurkan mata kirinya. Sampai saat ini, pria itu telah mentransfer sejumlah operasi. Hingga wajahnya tampak seperti tertutup dengan luka bakar. Namun, meskipun demikian, Jose adalah disamping dirinya dengan kebahagiaan, bahwa ia akhirnya menyingkirkan tumor yang naas itu.
4. Tidak dikenal dengan tanduk
Seringkali kami bercanda tentang fakta bahwa seseorang telah bertanduk di sana, tetapi kami bahkan tidak menduga bahwa ada orang di dunia yang benar-benar dewasa. Ternyata cula kulit adalah penyakit langka yang terbentuk dari sel-sel horny. Hari ini, penyebab pasti pembentukan tanduk kutan tidak dinamai. Untuk memprovokasi pengembangan proses seperti itu dapat baik internal (endokrin patologi, tumor, infeksi virus), dan eksternal (ultraviolet, trauma) faktor. Untungnya, ini bisa dihilangkan dengan operasi.
5. Bree Walker
Presenter televisi Amerika dari Los Angeles hidup dengan malformasi kongenital yang disebut ectrodactyly ("sikat penjepit"). Wakil adalah keterbelakangan dari satu atau lebih jari di tangan atau kaki.
6. Javier Botheas
Kepribadian pemuda ini dapat menginspirasi banyak orang. Dia adalah orang yang berhasil mengubah penyakit langka dan fisiknya yang tidak biasa menjadi efek khusus, ke dalam apa yang akan membawanya ketenaran dan kemandirian finansial. Dengan tinggi 2 m dan berat lebih dari 50 kg - aktor Spanyol Javier mendapatkan banyak peran luar angkasa, horor. Sedini 6 tahun, Botetu didiagnosis dengan sindrom Marfan, patologi genetik yang langka disertai dengan perpanjangan jari dan ekstremitas, serta pertumbuhan tinggi dikombinasikan dengan leanness ekstrim. Sekarang dia dapat dilihat di "Crimson Peak" (di mana dia bermain hantu), di "Mom" (Javier dalam peran karakter utama), "Curse 2" (Gorbun) dan banyak film lainnya.
7. Byacathonda Heteroseksual
Bocah ini berasal dari desa Afrika di Uganda. Dia menderita penyakit genetik - sindrom Salib, yang mengarah ke fusi abnormal tulang tengkorak dan wajah. Dalam sindrom Cruson, tulang tengkorak dan wajah tumbuh bersama terlalu dini, dan tengkorak kemudian dipaksa untuk tumbuh ke arah jahitan terbuka yang tersisa. Ini mengarah pada bentuk kepala, wajah dan gigi yang abnormal. Biasanya penyakit ini dirawat selama beberapa bulan setelah kelahiran, tetapi bayi berusia 13 tahun itu hidup dalam isolasi dan masih merupakan keajaiban bahwa ia selamat. Sampai saat ini, dia sedang menjalani perawatan. Operasi dasar telah dilakukan, berkat yang kepala orang itu memiliki bentuk yang akrab bagi semua orang.
8. Rudy Santos
Orang-orang Filipina Rudy Santos memanggil seorang pria gurita. Ilmu pengetahuan mengatakan bahwa ia menderita bentuk khusus craniopagus parasit - jenis perpaduan tertentu dari kembar siam. Anehnya, ini adalah orang tertua di dunia yang hidup dengan diagnosa seperti itu. Tontonan ini bukan untuk yang lemah hati, tetapi dari perut Rudi tumbuh sepasang lengan, kaki, kepala yang belum berkembang dengan rambut dan satu telinga. Apakah Anda pikir orang Filipina tidak ditawari untuk menyingkirkan saudara kembar itu? Pada tahun 70-an, ia berpartisipasi dalam pertunjukan aneh, yang ia dapatkan dengan baik dan populer. Selain itu, ia menolak intervensi bedah, menjelaskan keputusannya secara fisik dan mental bergabung dengan kembarannya.
9. Harry Eastleck
Dalam hidup, pria ini dijuluki "pria batu." Dia menderita fibrifisplasia pengerasan, penyakit yang sangat langka yang ditandai dengan transformasi jaringan ikat ke tulang. Истлек telah meninggal pada usia empat puluh dengan tahun-tahun yang tak berguna, sebelum mewariskan kerangka ke Museum sejarah medis Мюттера (Philadelphia, AS).
10. Paul Carason
Pada tahun 2013, pada usia 62 tahun, Paul Karason, yang dikenal di seluruh dunia sebagai "pria biru" atau "Paus Smurf", meninggal karena serangan jantung. Dan penyebab penyakit langkanya adalah ... pengobatan sendiri. Seorang Amerika di rumah mencoba melawan dengan dermatitis, yang dirawat selama sekitar 10 tahun dengan bantuan koloid perak. Setelah 1999, obat berdasarkan itu dilarang di Amerika Serikat. Ternyata ketika perak dicerna, probabilitas argyrosis, penyakit yang ditandai dengan pigmentasi ireversibel pada kulit, sangat bagus. Kulit biru mencegah Carason hidup, dan ia pindah dari satu negara bagian ke negara bagian (ia harus meninggalkan California asalnya karena melihat penasaran yang dilontarkan penduduk setempat dan turis kepadanya), mencari dokter dan memahami, pergi ke berbagai acara bincang-bincang, berbicara tentang dirinya sendiri, merokok banyak.
11. Dede Coswara
"Manusia-pohon", Dede Coswara Indonesia menderita penyakit langka - kekebalannya tidak dapat bertarung dengan pertumbuhan kutil. Tangan dan kakinya menyerupai akar pohon, dan semua sebagai akibat dari virus papilloma yang bermutasi, yang sains tidak bisa atasi. Virus ini tidak menular, tetapi dari Dede sang istri pergi, mengambil anak-anak, orang yang lewat berbalik. Terlepas dari kenyataan bahwa pada awalnya para dokter memotong pertumbuhan di tubuhnya, seiring waktu mereka muncul lagi. Akibatnya, pada 2016, sendirian dan dengan sakit mental pada usia 42, Dede Coswar meninggalkan dunia ini.
12. Didier Montalvo
Dan bayi ini sebelumnya disebut kura-kura. Untungnya, pada tahun 2012, dokter menyelamatkan bocah 6 tahun dari cangkang yang mengerikan, yang menempati 45% tubuhnya. Anak Kolombia menderita penyakit bawaan yang jarang yang disebut virus melanositik. Untungnya, para dokter mengangkat tumor tepat waktu, dan itu tidak punya waktu untuk menjadi ganas.
13. Tessa Evans
Tessa menderita aplasia - tidak adanya bagian tubuh atau organ bawaan, dalam hal ini - hidung. Selain aplasia, gadis itu menderita masalah dengan jantung dan mata. Pada 11 minggu dia menjalani operasi untuk menghilangkan katarak pada mata kiri, tetapi komplikasi membuatnya benar-benar buta pada satu mata. Sampai saat ini, bayi sedang mempersiapkan serangkaian operasi prostetik hidung, meskipun sudah diketahui sebelumnya bahwa dia tidak bisa mencium bau lagi.
14. Dean Andrews
Secara penampilan, pembalap Inggris ini dapat diberikan setidaknya 50 tahun, tetapi dalam kenyataannya ia hanya 20. Dia menderita progeria. Ini adalah salah satu cacat genetik yang paling langka, yang menyebabkan penuaan dini pada tubuh. By the way, penyakit ini berada di pembicara motivasi Amerika terkenal di dunia, Sam Burns, yang meninggal pada usia 17 tahun. Sayangnya, pada saat ini tidak ada pengobatan yang efektif terhadap penyakit dan pasien yang terkena dampaknya meninggal dengan sangat cepat.
15. Tidak diketahui dengan Sindrom Tricer Collins
Sebagai akibat dari penyakit ini, deformasi kraniofasial diamati pada pasien. Akibatnya, strabismus muncul, ukuran mulut, dagu dan telinga berubah. Pasien mengalami masalah menelan. Kasus-kasus gangguan pendengaran sering terjadi. Dalam beberapa kasus, cacat ini dapat diperbaiki dengan operasi plastik.
16. Declan Heiton
Declan dan orang tuanya tinggal di Lancaster, Inggris. Bayi ini didiagnosis dengan sindrom Moebius. Sampai saat ini, ilmu pengetahuan belum dapat sepenuhnya memahami penyebab perkembangan penyakit, dan kemungkinan perawatannya, sayangnya, terbatas. Orang-orang dengan anomali kongenital langka seperti itu kekurangan ekspresi wajah, yang dijelaskan oleh kelumpuhan saraf wajah.
17. Verne Troyer
Pria ini memiliki Nanisme pituitari, dengan kata lain, dwarfisme. Tingginya hanya 80 cm, tetapi ini tidak menghalangi dia untuk menyadari dalam hidup, untuk mengungkapkan potensi kreatifnya. Sampai saat ini, Vern berakting di film-film, juga dikenal sebagai stand-comic and stuntman. By the way, ketenarannya dibawa ke peran dalam film "Austin Powers: mata-mata yang merayu saya," di mana Verne Troyer memainkan peran Mini Kami, tiruan Dr. Evil.
18. Manar Maged
Dalam foto itu Anda dapat melihat Manar dan saudara kembar siamanya, craniopagus parasit. Gadis itu memiliki anomali perkembangan yang langka - rupanya, kepala si kembar telah tumbuh menjadi kepala bayi, yang tidak memiliki batang. Pendidikan yang kurang berkembang di tengkorak gadis itu memiliki mata, hidung dan mulut, bisa menggerakkan bibir dan kelopak matanya, namun, menurut dokter, dia tidak memiliki kesadaran. Pada 19 Februari 2005, Manar 10 bulan berhasil dioperasikan. By the way, operasi berlangsung 13 jam. Terlepas dari kenyataan bahwa bayi Mesir selamat dari operasi, dia terus menderita penyakit menular, dan tidak bertahan hidup beberapa hari sebelum berumur 2 tahun, gadis itu meninggal akibat infeksi otak yang serius.
19. Sultan Kesen
Pria asal Turki ini terdaftar di Guinness Book of Records sebagai pria tertinggi di dunia. Tingginya 2 m 51 cm, ini terkait dengan tumor pituitari. Pemuda ini tidak berhasil menyelesaikan sekolah menengah. Akibatnya, dia bekerja sebagai petani, dan bergerak secara eksklusif pada kruk. Sejak 2010, Sultan menerima radioterapi di Virginia. Untungnya, jalannya terapi mampu menormalkan aktivitas hormonal kelenjar pituitari. Para dokter berhasil menghentikan pertumbuhan konstan orang Turki itu.
20. Joseph Merrick
Pria Gajah - itulah nama pria yang tinggal di Inggris Victoria. Ia hidup hanya 27 tahun. Karena tubuh yang cacat, Merrick tidak bisa mendapatkan pekerjaan. Selain itu, ia harus melarikan diri dari rumah karena alasan ia terus dipermalukan oleh ibu tirinya. Segera, Joseph menetap di sirkus lokal untuk berpartisipasi dalam pertunjukan aneh (menunjukkan orang aneh). Selama 27 tahun, pemuda ini telah mengatur begitu banyak ... Jadi, dia adalah orang yang berbakat. Dia menulis puisi, membaca banyak, mengunjungi bioskop, mengumpulkan koleksi bunga liar. Dengan tangan kirinya saja dia mengumpulkan dari model kertas katedral, salah satunya masih disimpan di Museum Royal London. Dia dibawa ke perawatan ahli bedah Frederick Reeves, berkat yang Joseph mendapat kamar di Rumah Sakit Royal London. Dalam memoarnya, Dr. Reeves menulis:
"Ketika saya bertemu orang ini, saya menemukan dia gila sejak lahir, tetapi kemudian menyadari bahwa dia sadar akan tragedi hidupnya sendiri. Terlebih lagi, dia cerdas, sangat sensitif dan memiliki imajinasi romantis. "
Joseph Merrick menderita penyakit genetik yang disebut Sindrom Proteus, yang menyebabkan pertumbuhan kepala, kulit dan tulang yang tidak biasa. 11 April 1890, Joseph pergi tidur, kepalanya bersandar di atas bantal (karena pertumbuhan di punggungnya, dia selalu tidur sambil duduk). Akibatnya, kepalanya yang berat menekuk lehernya yang kurus, dan dia meninggal karena asfiksia.
21. Bocah Cina yang tidak dikenal
Polydactyly - penyimpangan anatomi, karakteristik lebih besar dari normal, jumlah jari di kaki atau lengan. Selain itu, tidak hanya pada manusia, tetapi juga pada kucing dan anjing. Dan di foto itu Anda melihat tangan dan kaki seorang anak lelaki yang lahir dengan 5 jari tambahan di tangannya dan 6 di kakinya. Dokter mampu menghilangkan jari-jari yang tidak perlu sehingga anak bisa hidup penuh dan tidak merasa seperti orang buangan di masyarakat.
22. Penjual Mandy
Orang Inggris berusia 43 tahun, seperti gajah manusia Joseph Merrick (poin nomor 20), sindrom Proteus. Selama hidupnya, dia mengalami banyak operasi, dan dia harus mengamputasi satu kaki ke lututnya. Sekarang kakinya seberat 95 kg. Gadis itu mencatat bahwa dia bangga pada dirinya sendiri, karena dia berhasil mencintai tubuhnya, menerima dirinya apa adanya. Apalagi, Mandy adalah umnichka yang hebat. Meskipun sakit, ia lulus dari perguruan tinggi dengan gelar sarjana psikologi.
23. 27 tahun Iran yang tidak dikenal
Apakah Anda tahu bahwa ada seseorang di Bumi yang muridnya tumbuh di rambut? Dan alasannya adalah tumor. Untungnya, para dokter berhasil memotongnya.
24. Min Anh
Anak laki-laki Vietnam ini disebut ikan, dan semuanya karena dia lahir dengan penyakit yang tidak diketahui, akibatnya kulitnya terus-menerus mengelupas dan membentuk semacam timbangan. Itu sebabnya dia mandi beberapa kali sehari. Dan berenang adalah hobi favoritnya. Dokter percaya bahwa penyebab penyakit itu bisa menjadi "agen oranye". Ini adalah nama campuran defoliant dan herbisida asal buatan. Itu digunakan oleh militer AS selama Perang Vietnam.