Sindrom Kawasaki disebut penyakit sistemik akut, yang ditandai oleh kerusakan pembuluh darah besar, sedang dan berukuran kecil, disertai dengan pecahnya dinding pembuluh darah dan pembentukan trombosis. Penyakit ini pertama kali dijelaskan pada tahun 60-an. abad terakhir di Jepang. Penyakit Kawasaki terjadi pada anak-anak berusia 2 bulan dan hingga 8 tahun, dan pada anak laki-laki hampir dua kali lebih sering daripada pada anak perempuan. Sayangnya, penyebab munculnya kondisi ini masih belum diketahui.
Sindrom Kawasaki: gejala
Sebagai aturan, penyakit ini ditandai dengan onset akut:
- peningkatan suhu tidak lebih rendah dari 38,5 ° C;
- memerah tenggorokan, lidah, bibir kering, telapak dan kulit kaki;
- peningkatan kelenjar getah bening serviks.
Kemudian muncul erupsi makula warna merah pada wajah, batang tubuh, ekstremitas anak. Diare dan konjungtivitis mungkin terjadi. Setelah 2-3 minggu, dan dalam beberapa kasus bahkan lebih lama, semua gejala yang dijelaskan di atas hilang, dan hasil yang menguntungkan terjadi. Namun, sindrom Kawasaki pada anak-anak dapat menyebabkan komplikasi: perkembangan infark miokard, pecahnya arteri koroner. Sayangnya, 2% kematian terjadi.
Penyakit Kawasaki: pengobatan
Dalam pengobatan penyakit, terapi antibakteri tidak efektif. Pada dasarnya, teknik digunakan untuk menghindari perluasan arteri koroner untuk mengurangi kematian. Untuk melakukan ini, gunakan imunoglobulin intravena, serta aspirin, yang membantu mengurangi panas. Kadang-kadang, dengan sindrom Kawasaki, pengobatan melibatkan pemberian kortikosteroid (prednisolon). Setelah sembuh, anak secara berkala perlu menjalani EKG dan minum aspirin , dan berada di bawah pengawasan dokter ahli jantung seumur hidup.