Distrofi kornea adalah penyakit keturunan yang tidak bersifat inflamasi, di mana transparansi kornea mata menurun. Ada berbagai bentuk distrofi, yang bergantung pada kecepatan kehilangan penglihatan, sifat kerusakan jaringan, dan tingkat kerusakan pada fungsi visual.
Pada akhir abad ke-20, dengan perkembangan genetika, para ilmuwan dapat menentukan gen atau kromosom mana yang bertanggung jawab untuk beberapa bentuk distrofi kornea.
Dalam kasus yang lebih jarang, distrofi kornea dapat terjadi di bawah pengaruh bahan kimia, karena cedera mata atau setelah menderita penyakit menular dan proses peradangan.
Sifat distrofi mata juga dapat bersifat autoimun, yang tidak bertentangan dengan gagasan bahwa sifat distrofi kornea adalah keturunan.
Klasifikasi distrofi kornea
Tergantung pada di mana perubahan distrofik terjadi, penyakit dibagi menjadi tiga kelompok:
- Distrofi endotelial kornea - ini termasuk degenerasi juithil epitel Mesman, degenerasi membran basal epitelium, ciri khas yang merupakan kegagalan fungsi penghalang sel epitel posterior.
- Distrofi endotel epitelial kornea - ini termasuk distrofi Fuchs, distrofi endotel herediter, distrofi polimorfik posterior.
- Degenerasi Lentovidna pada kornea - opasitas mata yang superfisial, yang memiliki gangguan fungsi visual yang signifikan.
Gejala distrofi kornea
Karena penyakit ini sebagian besar bersifat turun-temurun, ia bermanifestasi pada usia yang cukup dini - sekitar 10 tahun, tetapi tanpa penyakit pada usia ini dan di hadapan gen tertentu, ia dapat bermanifestasi kapan saja hingga 40 tahun.
Gejala distrofi kornea sama untuk semua jenisnya:
- sensasi benda asing di mata, nyeri dengan kedipan dan ketegangan penglihatan; ini karena kekalahan kornea;
- fotofobia;
- lakrimasi;
- kemerahan mata;
- penurunan penglihatan karena edema kornea dan pelanggaran transparansi.
Pengobatan distrofi kornea
Jika distrofi mata disebabkan oleh penyebab genetik, maka pengobatannya bersifat simptomatis. Tidak mungkin untuk mengubah data keturunan, dan karena itu tujuan utamanya adalah untuk melindungi kornea, meredakan peradangan, mengurangi iritasi dan ketidaknyamanan pasien.
Untuk ini, terapi lokal digunakan dalam bentuk tetes dan salep untuk mata. Vitamin kompleks untuk mata yang memperbaiki trofisme jaringan juga berhasil digunakan:
- Emoxipine;
- Taufon ;
- Solcoseryl.
Selain obat-obatan ini, dokter meresepkan vitamin untuk mata Lutein Complex untuk konsumsi.
Bersama dengan ini, prosedur fisioterapi bermanfaat.
Perawatan konservatif tidak memberikan pemulihan 100%. Ini dapat dicapai melalui melalui transplantasi kornea.